Gentest for arvelige kræft
Få klarhed over din genetiske risiko – og mulighed for at handle i tide
Gentest for arvelige kræft
Få klarhed over din genetiske risiko – og mulighed for at handle i tide
Vil du vide, om kræft i din familie kan være arvelig?
Denne gentest er til dig, der ønsker at vide, om du har en genfejl, som giver dig øget risiko for at udvikle kræft.
Er du bekymret for, om kræft i din familie kan være arvelig? Så kan denne gentest give dig svar på, om du bærer genetiske ændringer, som øger risikoen for at udvikle fx brystkræft, tarmkræft, nyrekræft eller modermærkekræft.
Hos Aleris hjælper vi dig med at få klarhed og overblik, så du kan tage hånd om dit helbred og handle i tide.
En gentest kan give mening, hvis du:
- Har flere tilfælde af kræft i familien
- Har sygdom, der opstår tidligt i familien
- Ønsker at forstå din egen risiko
- Vil handle forebyggende og leve med ro i viden
Hvad viser gentesten?
Gentesten undersøger 48 gener, der er forbundet med arvelig kræft . Én ud af 50 personer er bærer af en genfejl, som øger risikoen for kræft.
Hvis der findes en genændring (mutation), kan det betyde, at du har øget risiko for at udvikle kræft på et tidspunkt i livet. Det betyder dog ikke, at du nødvendigvis bliver syg, men med denne viden kan du forebygge og blive fulgt tættere med regelmæssige kontroller.
Vil du vide, om kræft i din familie kan være arvelig?
Denne gentest er til dig, der ønsker at vide, om du har en genfejl, som giver dig øget risiko for at udvikle kræft.
Er du bekymret for, om kræft i din familie kan være arvelig? Så kan denne gentest give dig svar på, om du bærer genetiske ændringer, som øger risikoen for at udvikle fx brystkræft, tarmkræft, nyrekræft eller modermærkekræft.
Hos Aleris hjælper vi dig med at få klarhed og overblik, så du kan tage hånd om dit helbred og handle i tide.
En gentest kan give mening, hvis du:
- Har flere tilfælde af kræft i familien
- Har sygdom, der opstår tidligt i familien
- Ønsker at forstå din egen risiko
- Vil handle forebyggende og leve med ro i viden
Hvad viser gentesten?
Gentesten undersøger 48 gener, der er forbundet med arvelig kræft . Én ud af 50 personer er bærer af en genfejl, som øger risikoen for kræft.
Hvis der findes en genændring (mutation), kan det betyde, at du har øget risiko for at udvikle kræft på et tidspunkt i livet. Det betyder dog ikke, at du nødvendigvis bliver syg, men med denne viden kan du forebygge og blive fulgt tættere med regelmæssige kontroller.
Sådan foregår en gentest hos Aleris
1. Samtale og genetisk rådgivning
Vi starter altid med en genetisk rådgivning, hvor vi taler om din situation og baggrunden for dit ønske om genetisk udredning. Samtalen kan foregå enten online eller fysisk i København. Det bestemmer du.
Vi vejleder dig om den genetiske test, og du kan stille alle dine spørgsmål. Du er altid velkommen til at have et familiemedlem/ven med til samtalen.
2. Selve testen laves nemt
Gentesten foretages let via kindskrab.
Kindskrabs-kittet sendes direkte til dig fra laboratoriet og er fremme indenfor få dage. Herefter kan du sende det direkte til laboratoriet.
3. Svar på resultatet
Når resultatet er klar efter ca. 4-6 uger, gennemgår vi det sammen. Du får forklaret, hvad testen viser – og hvad den ikke viser. Det kan foregå online eller fysisk i København.
Viser gentesten, at du selv er bærer af en arvelig sygdom, eller at dine fremtidige børn kan være i risikogruppe, hjælper vi dig naturligvis videre i systemet.
Hvad sker der, hvis testen viser en genændring?
Hvis testen viser en ændring, rådgiver vi dig om mulighederne for at forebyggelse og kontrol.
Det kan fx indebære:
- Tidlige og regelmæssige undersøgelser (bryst, tarm, hud m.fl.)
- Henvisning til relevante speciallæger
- Rådgivning til din familie, hvis der også kan være risiko for arvelighed
For visse gener kan der også være tilbud om undersøgelse tidligt i graviditeten (prænatal diagnostisk) eller før graviditeten opnås (fertilitetsbehandling med ægsortering), hvis du ønsker at undgå at give genændringen videre til et kommende barn.
Hvad sker der, hvis testen viser en genændring?
Hvis testen viser en ændring, rådgiver vi dig om mulighederne for at forebyggelse og kontrol.
Det kan fx indebære:
- Tidlige og regelmæssige undersøgelser (bryst, tarm, hud m.fl.)
- Henvisning til relevante speciallæger
- Rådgivning til din familie, hvis der også kan være risiko for arvelighed
For visse gener kan der også være tilbud om undersøgelse tidligt i graviditeten (prænatal diagnostisk) eller før graviditeten opnås (fertilitetsbehandling med ægsortering), hvis du ønsker at undgå at give genændringen videre til et kommende barn.
Disse gener er inkluderet i gentesten for arvelig kræft
Gener der er inkluderet:
Gener der er inkluderet:
APC, ATM, BAP1, BARD1, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CDK4, CDKN1B, CDKN2A, CHEK2, CTNN1A, DICER1, EPCAM, FH, FLCN, MEN1, MET, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, NF1, NF2, NTHL1, PALB2, PMS2, POLD1, POLE, POT1, PTCH1, PTEN, RAD51C, RAD51D, RB1, RET, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, STK11, SUFU, TERF, TINF2, TP53, VHL.
Ofte stillede spørgsmål om gentest for arvelige sygdomme
Hvad kan jeg finde ud af med en gentest for arvelige kræft?
Hvad kan jeg finde ud af med en gentest for arvelige kræft?
Du kan få indsigt i, om du bærer genetiske ændringer, der øger risikoen for bestemte kræftformer. Testen undersøger 48 gener, der er kendt for at være forbundet med arvelig kræft.
Kan jeg have arvelig kræft uden symptomer?
Kan jeg have arvelig kræft uden symptomer?
Ja. Mange bærere af genændringer er raske, men har øget risiko for sygdom senere i livet. Derfor kan det være en fordel at blive testet, før symptomer opstår.
Kan man forebygge kræft, hvis man har en genændring?
Kan man forebygge kræft, hvis man har en genændring?
I mange tilfælde, ja.
Når du kender din genetiske risiko, kan du deltage i regelmæssige kontroller, få tidlig behandling eller ændre livsstil for at mindske risikoen.
Er resultatet fortroligt?
Er resultatet fortroligt?
Ja. Alle gentests hos Aleris udføres under strenge etiske retningslinjer og GDPR-sikring. Dine oplysninger deles kun med dig og de speciallæger, der er involveret i dit forløb.
Book samtale om gentest
Få en personlig samtale om gentest og viden til at træffe trygge valg.
